Incrementa las posibilidades de eliminar VIH debido a la edición genética dual

Una investigación basada en el tratamiento CD34+ NSG con ratones humanizados e infectados por el VIH-1ADA tratados con profármacos de éster, documento la curación eficaz de la infección por el virus VIH-1. El tratamiento usado para la leucemia mieloide aguda tratado con un posterior trasplantes alogénicos de células madre que tenían mutaciones homocigóticas o heterocigóticas en su gen del receptor producto de la quimiocina C-C tipo 5 (CCR5 Δ32) del VIH-1. Indico que el tratamiento contenía una difusión de la infección viral, la evidencia de las células infectadas por el virus y de los diferentes reservorios tisulares, y la carencia del ADN proviral latente.

Las comprobaciones del rebote vírico continuaron con la terapia antirretrovírica (TAR). Siendo un tratamiento novedoso que relaciona la terapia antirretroviral y los anticuerpos generosamente neutralizantes. Ambos logran reducir, pero no radicar, el virus que determina latencia en las células T CD4+ y en los leucocitos mononucleares, lo que da luz verde a la principal barrera a la curación.

Una investigación dirigida por la Facultad de Medicina Lewis Katz bajo la Universidad de Temple y del Centro Médico de la Universidad de Nebraska dio a conocer a través de una terapia genética encaminada a los dos objetivos -el VIH-1, el virus productor del sida, y el CCR5, el receptor que permite que el virus llegue a las células- logre radicarse y eliminar la infección por VIH.

Tecnología de reproducción genética

Lo ventajoso es combinar la ruptura del ADN del VIH-1 junto a la inactivación del CCR5 a través de la tecnología de reproducción genética, se fundamentó en las investigaciones de las curas informadas en pacientes con VIH. En los casos de curación, se consideró que los pacientes que fueron sometieron al trasplante de médula ósea por padecer otra enfermedad patologia (leucemia), se estimó que las células del donante que se usaron llevaban mutaciones CCR5 inactivadoras.

Los especialistas que estuvieron frente a este caso desde hace un largo tiempo y han relacionado estratégicamente sus objetivos fuertes de esta investigación.

En investigaciones anteriores, se mostró que el VIH logra radicarse en los genomas de ratones vivos infectados mecánicamente por el VIH, lo que lleva a la curación de ciertos animales. Para esta novedosa investigación, mezclaron la tecnología de edición genética CRISPR para embestir al VIH-1 con una novedosa estrategia terapéutica llamada terapia antirretroviral de acción prolongada y cancelación lenta (LASER), creada por el Dr. Gendelman y el talentoso Dr. Benson Edagwa, institutor adjunto de Farmacología del UNMC. LASER conserva una replicación del VIH basado en niveles bajos por largos periodos, lo que minimiza la frecuencia de la terapia antirretroviral.

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